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6月5日新闻，生物制药公司云顶新耀克日宣布完成3.1亿美元C轮融资，其中包罗两部分优先股筹资，2.6亿美元C-2轮以及5000万美元C-1轮。C-2轮融资由建峖实业投资、RACapital Management和高瓴资源配合领投，其他投资者包罗德诚资源、国新国同、骏利亨德森投资、RockSprings Capital、Octagon Investments及一家大型长线机构投资者，现有投资者包罗康桥资源、Cormorant、兰亭投资和HBM Healthcare Investments也介入本轮融资。C-1轮融资来自嘉善国投的5000万美元投资，是云顶新耀2020年3月17日宣布的与嘉善国家级经济技术开发区和嘉善国投普遍战略互助的一部分。

本轮融资资金将用于推进云顶新耀创新药产物管线的临床研发，并为下一阶段的增进确立壮大的商业化基础设施。易凯资源在本次买卖中担任独家财政顾问。

云顶新耀由康桥资源主导孵化，是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于知足中国及其它亚洲市场未知足的医疗需求。其产物管线笼罩了肿瘤、免疫性疾病、熏染性疾病、心肾疾病疾4大领域。云顶新耀已经确立了八个潜在全球首创或同类最佳的分子组合，其中多条管线已经进入临床研发的后期阶段，现在有四项药物正在中国举行临床试验，尚有两种药物将于2020年最先注册试验。

其中，TrodelvyTM（Sacituzumabgovitecan-hziy）是一种同类首创抗Trop-2抗体药物偶联物（ADC），已在美国获批用于治疗既往至少接受过两次治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。云顶新耀于2020年4月获得了sacituzumabgovitecan的中国临床试验申请批准，并设计启动多个实体瘤适应症的临床研发项目。

XeravaTM（Eravacycline）依拉环素是一种注射用新型全合成的广谱四环素类非肠道抗生素，对多重耐药性革兰氏阴性菌等中国常见的耐药菌具有普遍的体外抗菌活性。依拉环素现在已被批准在美国和欧洲用于治疗复杂性腹腔内熏染（cIAI）患者，依拉环素已于2020年4月被新加坡批准。云顶新耀现在正在中国举行该适应症的III期临床试验，以支持监管部门批准。

欧若数网获800万美元Pre-A轮融资

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Etrasimod是一种潜在同类最佳的口服S1P受体调节剂。云顶新耀正在中国和韩国举行溃疡性结肠炎的多中央III期临床试验。

Taniborbactam是一种潜在同类最佳的注射用环状硼酸盐化合物，可同时抑制丝氨酸和金属β-内酰胺酶。云顶新耀与其互助伙伴Venatorx Pharmaceuticals现在正在团结开展举行针对复杂性尿路熏染患者（cUTI）的全球III期临床试验。

Ralinepag XR是一种潜在同类最佳的口服IP受体缓释激动剂，主要用于治疗肺动脉高压（PAH）患者。云顶新耀正在与其互助伙伴United Therapeutics团结开展一项针对肺动脉高压患者的全球III期临床试验。

Nefecon是一种潜在全球首创的针对IgA肾病的创新产物。2019年12月，云顶新耀获得了针对IgA肾病的临床试验申请批准。云顶新耀将与其互助伙伴CalliditasTherapeutics团结开展全球III期临床试验。

云顶新耀首席执行官、医学博士Kerry Blanchard示意：“这是云顶新耀主要的里程碑，强化了我们深挚的行业专业知识和战略商业模式，以授权引入全球创新疗法，并在大中华区和亚洲区域对其举行研发。我们已经准备好推进我们壮大产物管线的临床研究，我们厚实的产物管线笼罩许多主要的疾病，十分期待以此为基础生长我们的商业化营业。”

“自 2017 年年终建立，短短数年间已成绩斐然，我们倍感自满，”云顶新耀董事长兼康桥资源首席执行官傅唯示意。“实力雄厚的投资者的加入，不仅彰显了公司精彩的早期成果，又体现了投资者对云顶新耀发展为区域领先的创新药物平台公司的信心。”云顶新耀由康桥资源投资孵化。云顶新耀总裁兼首席财政官何颖示意:“我们很喜悦能与这些卓越的全球领先生物制药机构投资者互助，并期待在云顶新耀令人兴奋和主要的增进时期与他们互助。”